매일 80번의 경련을 견디는 하율이를지켜주세요!

5년 전, 선물처럼 찾아온 천사 하율이는 갑자기 일어난 경련을
시작으로 희귀난치성 질환인 웨스트증후군 진단을 받게 되었습니다.
원인을 알 수 없는 희귀질환으로 하율이는 뇌의 3분의 1이 손상되어 버렸습니다.

하루 80번 이상의 경련과 수술, 12가지의 약물치료를 견뎌온
하율이의 인지능력은 마치 갓 태어난 아이와 같습니다.
지난해 뇌병변장애 1급 진단까지 받게 된 하율이는 신체의 기능이
더 이상 퇴행하지 않도록 재활 치료를 받는 것이 유일한 희망입니다.
하지만 코로나19 경기 불황으로 권고사직을 당한 아빠와 병원비로 점점 불어나는 빚까지..
엄마, 아빠는 하율이의 치료를 중단하게 되진 않을까 두렵기만 합니다.

하율이 가정에 의료비와 생계비 등을 지원하고자 합니다.

하율이가 꾸준한 재활 치료를 통해
건강하게 성장할 수 있도록 '희망'을 선물해 주세요!

단칸 컨테이너에서 세번째 여름을 맞는 가족

난방과 단열 설비도 제대로 갖추지 못한 농막형 컨테이너
주방도, 각자의 방도 분리되어 있지 않은 좁은 단칸방에 초희네 여덟식구가 살고 있습니다.
하던 일을 그만두고 축사를 운영해 보기로 결심한 아빠를 따라 농촌으로 이주한 초희네 가족
축사사업이 실패로 돌아가면서 가족에게 남은 것은 억대의 빚과 소 한마리 없는 빈 축사 뿐입니다.

엄마, 아빠가 새벽부터 밤까지 농사일에 매달려 있는 동안
초희와 서희(둘째)는 초등학생 동생들의 숙제와 식사, 집안일까지 도맡아 챙깁니다.
늦은밤이 되어서야 겨우 공부를 하기 위해 작은 밥상을 펴고 마주앉는 자매,
잠든 동생들이 깰까 형광들마저 켜지 못하지만
초희는 동생들과 함께 낡은 컨테이너에서도 행복하게 사는 법을 익혔습니다.

기본적인 것들조차 당연하게 누릴 수 없는 불편한 공간,
가족과 함께 할 수 있다면 그곳이 '즐거운 나의집'이라 말하는 초희

여섯 아이들에게 안전하고 아늑한 안식처를 만들어주세요!

항암치료만 잘 받으면 끝인줄 알았어요

소아암의 5년 생존율은 80% 정도. 살 수 있다는 희망에 소아암 가족들은 치료에 전념합니다.
하지만 2~3년이 걸린 수술, 항암화학 치료, 방사선 치료가 끝이 아닌 경우가 많습니다.
한창 자라는 발달시기에 독한 치료를 받았기에 합병증이 발생할 수 있습니다.
많은 소아암 환아들이 항암치료 후에도 성장과 발달장애,
신경인지 기능장애 등의 신체적인 어려움과 심리, 사회적인 어려움을 함께 경험합니다.

힘든 시간 속에서도 매일매일 자라나는 아이들을 위해
항암치료 후 어려 어려움을 겪고 있는 아이들을 위한 지원을 하고자합니다.

계속되는 치료에 지쳤을 소아암 가족들. 그리고 아이들.
경제적 부담을 덜어주며 소아암 아이의 건강한 성장을 응원합니다!
힘든 치료를 잘 버텨온 아이들이 발달 단계에 맞게 차근차근 잘 자라날 수 있게 힘을 보태주세요

소아암 아이들이 항암 후유증을 이겨내고 건강하게 성장할 수 있도록 여러분의 사랑을 더해주세요!